网络转载：

https://www.nobelprize.org/prizes/medicine/1945/summary/

https://www.sciencehistory.org/education/scientific-biographies/alexander-fleming/

中科院微生物所科学传播栏目 https://im.cas.cn/kxcb/shzdwsw/201010/t20101009_2983820.html

弗莱明是青霉素的发现者，福莱明生物是重组生物防御蛋白的引领者

（1）青霉素的发现

1928年英国人弗莱明(A. Fleming)在培养葡萄球菌平板培养皿中发现，污染了青霉菌的周围没有葡萄球菌生长，形成一个无菌圈--抑菌圈。他认为这是青霉菌分泌一种杀死或阻止葡萄球菌生长的物质所致，称为青霉素，但当时并没有引起人们的重视。直到1940年，英国病理学家佛罗理(H.W. Flory)和德国生物化学家钱恩(E.B. Chian) 通过大量实验证明青霉素可治疗细菌感染，并建立了从青霉菌培养液中提取青霉素的方法。随后医生第一次用青霉素救治一位患败血症的危重病人，使当时不治的败血症病人恢复了健康。于是青霉素成了家喻户晓的救命药，价比黄金。三位科学家的发现，使青霉素挽救了成千上万人的生命，共同获得了1945年的诺贝尔生理或医学奖。

（2）新产业的诞生

二战期间，伤员激增，青霉素需求迫切，推动其工业化生产。早期采用固体表面培养法，劳动强度大、易污染、效率低。后来发展为液体深层发酵技术，通过密封发酵罐、无菌通气、搅拌控温等手段，实现纯种发酵，显著提升产量和纯度。

-- 青霉素分子式 --

随着遗传学、基因工程和发酵工艺的进步，青霉素生产水平大幅提升。通过代谢调控、流加发酵和计算机控制，发酵效价从每毫升40单位提高至近10万单位。发酵罐容积扩大至500立方米，生产成本显著降低，为临床广泛应用奠定基础。

（3）先行者

青霉素的成功推动抗生素研究的蓬勃发展。1944年，瓦克斯曼发现链霉素，开创放线菌抗生素的先河。此后数十年，陆续发现近2000种抗生素，其中近百种投入临床使用。

-- 链霉素分子式 --

青霉素生产中发展的液体深层发酵技术，也被广泛应用于其他发酵产品，奠定了现代发酵工业的基础。

（4）魔高一尺道高一丈

随着青霉素的广泛使用，细菌逐渐产生耐药性，导致用药剂量大幅增加。为解决这一问题，科学家对青霉素结构进行改造，发展出“半合成青霉素”。

通过酶工程方法，利用青霉素酰化酶切除青霉素侧链，获得母核（6-APA），再接入新侧链，合成如氨苄青霉素等高效、低耐药的半合成青霉素。

-- 氨苄青霉素分子式 --

固定化酶技术的应用，使母核生产实现连续化、自动化，降低成本并提高质量。半合成青霉素已发展至第四代，成为临床重要药物。

（5）孪生兄弟—头孢霉素

早在青霉素发酵过程中，科学家就发现共存的头孢霉素。其结构与青霉素类似，但母核为六元环。通过代谢工程调控，可提高头孢霉素产量。

-- 合成第三代头孢霉素分子式 --

头孢霉素母核也可通过酶法或化学法获得，用于合成半合成头孢霉素。因其稳定性好、过敏反应低、抗菌谱广，在临床上广泛应用。

从弗莱明的偶然发现，到大规模的工业化生产，再到面对耐药性挑战而不断推陈出新，青霉素的故事是一部人类与疾病斗争的创新史诗。它不仅催生了现代抗生素工业，其发展过程中诞生的深层发酵技术、酶工程和代谢工程策略，更深远地影响了整个生物技术产业，为增进人类健康福祉做出了不可磨灭的贡献。

福莱明生物：致敬科学先驱，引领新一代生物防御

一个名字的使命，一场跨越世纪的生物防御接力

名由心生：从“弗莱明”到“福莱明”的传承与升华 “福莱明”这一名称，音承自青霉素的发现者——亚历山大·弗莱明（Alexander Fleming），意蕴则深植于中华文化的智慧与对健康的崇高追求。是音译与意译完美融合的典范，每一个汉字都承载着深厚的寓意。

一、以“福”为愿，承“明”之光：一个名字的使命

“福莱明”这个名称，是一次音与意的巧妙融合，深刻阐释了公司的初心与愿景。

福，是福祉与使命。直指企业的终极追求——为人类健康谋福祉。这是公司以人为本、造福社会的价值基石，明确其致力于为群众健康创新制药的宏大使命。

莱，是本源与生机。 “莱”字草字头，生机盎然，巧妙呼应了青霉素源于天然青霉菌这一伟大发现。象征着公司的创新根植于对生命科学的深刻探索，致力于从自然法则中探寻守护健康的钥匙。

明，是致敬与未来。 “明”既是对弗莱明这位科学“启明者”的直接致敬，也寓意着以智慧之光驱散疾病的阴霾。它代表着“明天”，预示着公司的未来，为人类构建前瞻性的健康防御体系。

继承与超越：从抗生素到生物防御的必然演进

福莱明生物所做的，并非否定或取代抗生素——这位在急重症感染治疗中仍是中流砥柱的功勋“老将”。而是为其配备一支更加智能、更具前瞻性的“特种部队”。这支“特种部队”就是利用现代基因工程技术生产的“重组生物防御蛋白”。

二、从化学弹药到生物盾牌：应对耐药性的时代抉择

福莱明是一家以研发为驱动的生物创新制药企业，核心治疗领域为阻断病毒感染，激活生物防御，聚焦损伤修复，关注生殖健康。福莱明生物的宗旨紧扣“抗细菌、抗病毒、抗感染”，这完全继承了自弗莱明以来人类与病原微生物斗争的核心战场。而公司的核心技术方向——专注于大分子生物防御蛋白，则是一次基于历史教训与未来趋势的战略性超越。

回顾抗生素的发展历程，就是一部与“耐药性”的博弈史。青霉素上市后不久就出现的耐药性问题，病原微生物通过快速变异，总能找到方法来瓦解小分子化学抗生素的攻势。这迫使人类不断升级武器，从天然青霉素到半合成青霉素，再到一代又一代的新抗生素，这场“军备竞赛”既艰辛又被动。福莱明生物选择大分子生物防御蛋白，正是为了从根本上破解这一困境。 与传统小分子抗生素相比，大分子蛋白具有颠覆性优势：

(1) 作用机制更复杂，不易耐药。

传统抗生素像“钥匙”，作用靶点通常单一精准，细菌一旦突变“锁孔”就会失效。而大分子生物防御蛋白（如融合因子）更像一支“多功能特遣队”，其作用机制通过电荷吸附的物理作用与病毒核酸蛋白结合，占据其空间结构，间接抑制病毒核酸蛋白导致的感染与诱导细胞转化。这种多靶点、多层次的协同攻击，使得病原体极难通过简单突变来逃脱，大大延缓了耐药性的产生。

(2) 应对范围更广，直击病毒软肋。

抗生素对病毒完全无效，而病毒感染（如流感、新冠、诺如等）正是现代医学面临的重大挑战。许多大分子生物防御蛋白（如融合因子）能够精准识别病毒表面的特定蛋白，像“磁铁”一样将其牢牢吸住，使其无法侵入人体细胞，为应对病毒威胁提供了强大的新武器。

(3) 高度特异性，安全性更佳。

大分子药物靶向性极强，能精准识别“敌我”，减少对人体正常细胞的误伤，从而潜在具有更好的安全性。

三、结语：续写弗莱明的传奇，定义生物防御的未来

从弗莱明发现青霉素的偶然瞬间，到如今福莱明生物实验室里理性的基因设计、蛋白质工程和合成生物学，人类对抗病原体的手段正在发生革命性变迁。 福莱明生物，不仅是向历史致敬，更是为未来而生。公司站在抗生素伟业奠定的基础之上，运用最前沿的生物技术，将抗感染的战场从传统的“化学弹药”升级为智能的“生物防御”。这不仅是技术的迭代，更是战略的升维。